Estudios en resistencia a los antibióticos beta-lactámicos en bacterias Gram negativas

Autores/as

Elsa De La Cadena Vivas (ed), Universidad El Bosque; Adriana María Correa Bermúdez (ed), Universidad Santiago de Cali; Ruth Ana Rojas Serrano (ed), Instituto de Estudios Avanzados (IDEA); Aura Dayana Falco Restrepo (ed), Universidad Santiago de Cali; Carlos Andrés Aranaga Arias (ed), Universidad Santiago de Cali; Guillermina Alonso (ed), Universidad Central de Venezuela; Marcela Perenguez Verdugo (ed), Universidad Santiago de Cali

Palabras clave:

Resistencia, Beta-lactámicos, Beta-lactamasas, Acinetobacter baumannii, Klebsiella pneumoniae, Bacterias Gram negativas

Sinopsis

Los grupos de Investigación en Microbiología, Industria y Ambiente (GIMIA) y en Química y Biotecnología (QUIBIO) hacen parte del Centro de Estudios e Investigaciones en Ciencias Básicas Ambientales y Desarrollo Tecnológico (CICBA), adscrito a la Facultad de Ciencias Básicas de la Universidad Santiago de Cali. Desde su comienzo esta unidad académico-administrativa ha procurado estar a la vanguardia en la investigación, en la tecnología y en la innovación. Es por ello que los grupos de investigación acordes con esta macrolínea se han preocupado por compartir sus avances en investigación e innovación en un marco de responsabilidad social. Es por ello que, en este libro llamado “Estudios en resistencia a los antibióticos beta-lactámicos en bacterias Gram negativas”, se recopilan tres trabajos de investigadores que forman parte de la producción intelectual de los grupos GIMIA y QUIBIO, en alianza con el Grupo de Resistencia y Epidemiología Hospitalaria (RAEH) de la Universidad El Bosque.

Capítulos

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Biografía del autor/a

Elsa De La Cadena Vivas , Universidad El Bosque

https://orcid.org/0000-0003-0361-7893

ecadenav@unbosque.edu.co

Bacterióloga egresada de la Universidad del Valle (1994). Es MSc. en Ciencias Biomédicas, graduada de la Universidad del Valle (2017). En el período comprendido entre el año 2009 y 2017 se desempeñó como asistente de investigación del Grupo de Resistencia Bacteriana del Centro Internacional de Entrenamiento e Investigación Médica (CIDEIM), Cali, Colombia. Actualmente se desempeña como docente investigadora, adscrita a la Vicerrectoría de Investigaciones, Grupo de Resistencia Antimicrobiana y Epidemiología Hospitalaria (RAEH) de la Universidad El Bosque, Bogotá, Colombia.

Adriana María Correa Bermúdez, Universidad Santiago de Cali

https://orcid.org/0000-0003-2024-6975

adriana.corea@usc.edu.co

Bacterióloga, MSc, PhD: Más de diez años de experiencia en investigación en mecanismos de Resistencia Bacteriana y Epidemiología Molecular en bacterias Gram negativas. Lideró el laboratorio de investigación del Grupo de Resistencia Bacteriana en CIDEIM del 2001 al 2018 y actualmente trabaja como profesora asociada en actividades de investigación de la Facultad de Ciencias Básicas en la Universidad Santiago de Cali, en donde continua con la búsqueda de mecanismos de resistencia en el ámbito ambiental y hospitalario. Está adscrita al Grupo de Investigación en Microbiología, Industria y Ambiente (GIMIA). Actualmente, complementa sus actividades de investigación y docencia con la práctica clínica en el Centro Médico Imbanaco, donde se desempeña como asesora del Laboratorio Clínico coordinando las áreas de microbiología y biología molecular.

 

Ruth Ana Rojas Serrano, Instituto de Estudios Avanzados (IDEA)

https://orcid.org/0000-0002-2619-4021

ruth-ars@hotmail.com

Bióloga egresada de la Universidad Central de Venezuela (2015). Desde el año 2016 y hasta la fecha, se desempeña como personal de investigación en el Instituto de Estudios Avanzados (IDEA).

Aura Dayana Falco Restrepo, Universidad Santiago de Cali

https://orcid.org/0000-0002-8653-4868

aura.falco00@usc.edu.co

Bióloga egresada de la Universidad Central de Venezuela (2003). Es Doctora en Ciencias, mención Microbiología, graduada del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas, Venezuela (2010). Desde el año 2007, se desempeñó como docente de planta, adscrita al Departamento de Biología Celular, de la Escuela de Biología de la Facultad de Ciencias de la Universidad Central de Venezuela (2013). En el período comprendido entre el año 2013 y 2016, realizó un postdoctorado en el Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas. En el año 2017 fue contratada como profesora con dedicación exclusiva por la Facultad de Ciencias Básicas de la Universidad Santiago de Cali, Colombia. Durante el año 2018 se desempeñó como directora del programa de Microbiología y en el año 2019 fue ascendida a Profesora Titular en la Institución. Pertenece al Grupo de Investigación en Microbiología, Industria y Ambiente (GIMIA).

Carlos Andrés Aranaga Arias , Universidad Santiago de Cali

https://orcid.org/0000-0003-1806-657X

carlos.aranaga00@usc.edu.co

Biológo egresado de la Universidad del Tolima (2005). Es MSc. en Microbiología, graduado en el Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas, Venezuela (2011). Seguidamente se desempeñó como Profesional Asociado a la Investigación adscrito al Laboratorio de Genética Molecular, ubicado en el Centro de Microbiología y Biología Celular del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas, Venezuela (2013). De forma paralela del año 2008 al 2014, se desempeñó como Docente Temporal en la Escuela de Biología de la Facultad de Ciencias de la Universidad Central de Venezuela, mientras que del año 2014 al 2015, como Medical Science Liason (Enlace Médico Científico) en Abbott Laboratories (Caracas, Venezuela). Para el año 2016, se desempenó como Interventor para el Programa de Asistencia Técnica Directa Rural del Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural, en Ibagué, Tolima. En el año 2017 fue contratado como profesora de tiempo completo por la Facultad de Ciencias Básicas de la Universidad Santiago de Cali, Colombia y pertenece al Grupo de Investigación en Química y Biotecnología (QUIBIO).

 

Guillermina Alonso, Universidad Central de Venezuela

https://orcid.org/0000-0002-1664-7728

guillermina.alonso@ciens.ucv.ve

Bióloga egresada de la Universidad Central de Venezuela (1980). Es Doctora en Ciencia, mención Biología Celular, graduada de la Universidad Central de Venezuela (1990). Desde el año 1993, se desempeñó como docente de planta adscrita al Departamento de Biología Celular, de la Escuela de Biología de la Facultad de Ciencias de la Universidad Central de Venezuela. Desde el año 2005 es Profesora Titular. Se desempeñó como directora de la Escuela de Biología de la Universidad Central de Venezuela desde el año 2006 hasta el 2011 y desde el 2018, se desempeña como Coordinadora Académica de la Facultad de Ciencias de la Universidad Central de Venezuela.

Marcela Perenguez Verdugo, Universidad Santiago de Cali

https://orcid.org/0000-0002-5751-5211

marcela.perenguez00@usc.edu.co

Bacterióloga egresada de la Universidad del Valle (2011). Es Magíster en Ciencias-Biotecnología graduada de la Universidad Icesi (2018). Entre los años 2011 y 2017 se desempeñó como asistente de investigación del Grupo de Resistencia Bacteriana del Centro Internacional de Entrenamiento e Investigación Médica (CIDEIM), Cali, Colombia. Durante el año 2018 fue contratada para el fortalecimiento de la autoridad sanitaria en la vigilancia en salud pública en el Departamento del Valle del Cauca como parte del equipo del Laboratorio de Biología Molecular.

En el año 2019 se vinculó al Centro Médico Imbanaco en el Laboratorio de Biología Molecular. Actualmente se desempeña en esta institución como coordinadora de la primera Unidad de Medicina Genómica de Colombia complementando sus actividades con la práctica de docencia en la Universidad Santiago de Cali.

Citas

Adler, M.; Anjum, M.; Andersson, D. I. y Sandegren, L. (2013). Influence of acquired Beta-lactamases on the evolution of spontaneous carbapenem resistance in Escherichia coli. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 68(1), 51-59. https://doi.org/10.1093/jac/dks368

Ahmadi, A. y Salimizand, H. (2017). Delayed identification of Acinetobacter baumannii during an outbreak owing to disrupted blaOXA-51-like by ISAba19. International Journal of Antimicrobial Agents, 50(1), 119- 122. https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2017.03.006

Ambler, R. P.; Coulson, A. F.; Frère, J. M.; Ghuysen, J. M.; Joris, B.; Forsman, M.; Levesque, R. C.; Tiraby, G. & Waley, S. G. (1991). A standard numbering scheme for the class A beta-lactamases. The Biochemical Journal, 276 (Pt 1), 269-270. https://doi.org/10.1042/bj2760269

Antunes, N. T. y Fisher, J. F. (2014). Acquired Class D Beta-Lactamases. Antibiotics (Basel, Switzerland), 3(3), 398-434. https://doi.org/10.3390/ antibiotics3030398

Baraniak, A.; Fiett, J.; Hryniewicz, W.; Nordmann, P. & Gniadkowski, M. (2002). Ceftazidime-hydrolysing CTX-M-15 extended-spectrum beta-lactamase (ESBL) in Poland. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 50(3), 393-396. https://doi.org/10.1093/jac/dkf151

Bauernfeind, A.; Stemplinger, I.; Jungwirth, R.; Ernst, S. & Casellas, J. M. (1996). Sequences of beta-lactamase genes encoding CTX-M-1 (MEN-1) and CTX-M-2 and relationship of their amino acid sequences with those of other beta-lactamases. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 40(2), 509-513.

Bernard, H.; Tancrede, C.; Livrelli, V.; Morand, A.; Barthelemy, M. & Labia, R. (1992). A novel plasmid-mediated extended-spectrum beta-lactamase not derived from TEM- or SHV-type enzymes. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 29(5), 590-592. https://doi. org/10.1093/jac/29.5.590

Brun-Buisson, C. y van Saene, H. K. (1991). SDD and the novel extended-broad-spectrum beta-lactamases. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 28(1), 145-147. https://doi.org/10.1093/jac/28.1.145

Bush, K. (1989). Characterization of beta-lactamases. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 33(3), 259-263. https://doi.org/10.1128/ aac.33.3.259

Cantón, R.; González-Alba, J. M. y Galán, J. C. (2012). CTX-M Enzymes: Origin and Diffusion. Frontiers in Microbiology, 3, 110. https://doi. org/10.3389/fmicb.2012.00110

CDC. (2020, febrero 14). Antibiotic Resistance Threatens Everyone. Centers for Disease Control and Prevention. https://www.cdc.gov/drugresistance/index.html

Crespo, M. P.; Woodford, N.; Sinclair, A.; Kaufmann, M. E.; Turton, J.; Glover, J.; Velez, J. D.; Castañeda, C. R.; Recalde, M. & Livermore, D. M. (2004). Outbreak of carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa producing VIM-8, a novel metallo-beta-lactamase, in a tertiary care center in Cali, Colombia. Journal of Clinical Microbiology, 42(11), 5094-5101. https://doi.org/10.1128/JCM.42.11.5094-5101.2004

Decousser, J. W.; Poirel, L. y Nordmann, P. (2001). Characterization of a chromosomally encoded extended-spectrum class A beta-lactamase from Kluyvera cryocrescens. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 45(12), 3595-3598. https://doi.org/10.1128/AAC.45.12.3595- 3598.2001

Delcour, A. H. (2009). Outer membrane permeability and antibiotic resistance. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteins and Proteomics, 1794(5), 808-816. https://doi.org/10.1016/j.bbapap.2008.11.005

Drawz, S. M. y Bonomo, R. A. (2010). Three decades of beta-lactamase inhibitors. Clinical Microbiology Reviews, 23(1), 160-201. https://doi. org/10.1128/CMR.00037-09

Escobar Pérez, J. A.; Olarte Escobar, N. M.; Castro-Cardozo, B.; Valderrama Márquez, I. A.; Garzón Aguilar, M. I.; Martinez de la Barrera, L.; Barrero Barreto, E. R.; Marquez-Ortiz, R. A.; Moncada Guayazán, M. V. & Vanegas Gómez, N. (2013). Outbreak of NDM-1-producing Klebsiella pneumoniae in a neonatal unit in Colombia. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 57(4), 1957-1960. https://doi.org/10.1128/ AAC.01447-12

Falagas, M. E. y Karageorgopoulos, D. E. (2009). Extended-spectrum beta-lactamase-producing organisms. The Journal of Hospital Infection, 73(4), 345-354. https://doi.org/10.1016/j.jhin.2009.02.021

Haeggman, S.; Löfdahl, S. y Burman, L. G. (1997). An allelic variant of the chromosomal gene for class A beta-lactamase K2, specific for Klebsiella pneumoniae, is the ancestor of SHV-1. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 41(12), 2705-2709.

Ibuka, A.; Taguchi, A.; Ishiguro, M.; Fushinobu, S.; Ishii, Y.; Kamitori, S.; Okuyama, K.; Yamaguchi, K.; Konno, M. & Matsuzawa, H. (1999). Crystal structure of the E166A mutant of extended-spectrum beta-lactamase Toho-1 at 1.8 A resolution. Journal of Molecular Biology, 285(5), 2079-2087. https://doi.org/10.1006/jmbi.1998.2432

Jacoby, G. A. (2009). AmpC beta-lactamases. Clinical Microbiology Reviews, 22(1), 161-182, Table of Contents. https://doi.org/10.1128/ CMR.00036-08

Kusakizako, T.; Miyauchi, H.; Ishitani, R. & Nureki, O. (2019). Structural biology of the multidrug and toxic compound extrusion superfamily transporters. Biochimica Et Biophysica Acta. Biomembranes, 183154. https://doi.org/10.1016/j.bbamem.2019.183154

Livermore, D. M.; Moosdeen, F.; Lindridge, M. A.; Kho, P. & Williams, J. D. (1986). Behaviour of TEM-1 beta-lactamase as a resistance mechanism to ampicillin, mezlocillin and azlocillin in Escherichia coli. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 17(2), 139-146. https:// doi.org/10.1093/jac/17.2.139

Magiorakos, A.-P.; Srinivasan, A.; Carey, R. B.; Carmeli, Y.; Falagas, M. E.; Giske, C. G.; Harbarth, S.; Hindler, J. F.; Kahlmeter, G.; Olsson-Liljequist, B.; Paterson, D. L.; Rice, L. B.; Stelling, J.; Struelens, M. J.; Vatopoulos, A.; Weber, J. T. & Monnet, D. L. (2012). Multidrug-resistant, extensively drug-resistant and pandrug-resistant bacteria: An international expert proposal for interim standard definitions for acquired resistance. Clinical Microbiology and Infection: The Official Publication of the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, 18(3), 268-281. https://doi.org/10.1111/j.1469-0691.2011.03570.x

Mahrouki, S.; Belhadj, O.; Chihi, H.; Mohamed, B. M.; Celenza, G.; Amicosante, G. & Perilli, M. (2012). Chromosomal FFCTX-M-15 associated with ISEcp1 in Proteus mirabilis and Morganella morganii isolated at the Military Hospital of Tunis, Tunisia. Journal of Medical Microbiology, 61(Pt 9), 1286-1289. https://doi.org/10.1099/jmm.0.039487-0

Matagne, A.; Lamotte-Brasseur, J. y Frère, J. M. (1998). Catalytic properties of class A beta-lactamases: Efficiency and diversity. The Biochemical Journal, 330 (Pt 2), 581-598. https://doi.org/10.1042/bj3300581

Mathers, A. J.; Peirano, G. y Pitout, J. D. D. (2015). Escherichia coli ST131: The quintessential example of an international multiresistant highrisk clone. Advances in Applied Microbiology, 90, 109-154. https://doi. org/10.1016/bs.aambs.2014.09.002

Matsumoto, Y.; Ikeda, F.; Kamimura, T.; Yokota, Y. & Mine, Y. (1988). Novel plasmid-mediated beta-lactamase from Escherichia coli that inactivates oxyimino-cephalosporins. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 32(8), 1243-1246. https://doi.org/10.1128/AAC.32.8.1243

Nishiya, H. y Kunii, O. (1991). [Beta-lactamase inhibitors]. Nihon Rinsho. Japanese Journal of Clinical Medicine, 49(9), 2046-2051.

Otto, M. (2013). Community-associated MRSA: What makes them special? International Journal of Medical Microbiology, 303(6), 324-330. https://doi.org/10.1016/j.ijmm.2013.02.007

Pagès, J.-M.; James, C. E. y Winterhalter, M. (2008). The porin and the permeating antibiotic: A selective diffusion barrier in Gram-negative bacteria. Nature Reviews Microbiology, 6(12), 893-903. https://doi. org/10.1038/nrmicro1994

Paterson, D. L. y Bonomo, R. A. (2005). Extended-spectrum beta-lactamases: A clinical update. Clinical Microbiology Reviews, 18(4), 657-686. https://doi.org/10.1128/CMR.18.4.657-686.2005

Paterson, D. L.; Hujer, K. M.; Hujer, A. M.; Yeiser, B.; Bonomo, M. D.; Rice, L. B.; Bonomo, R. A. & International Klebsiella Study Group. (2003). Extended-spectrum beta-lactamases in Klebsiella pneumoniae bloodstream isolates from seven countries: Dominance and widespread prevalence of SHV- and CTX-M-type beta-lactamases. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 47(11), 3554-3560. https://doi. org/10.1128/aac.47.11.3554-3560.2003

Queenan, A. M. y Bush, K. (2007). Carbapenemases: The versatile beta-lactamases. Clinical Microbiology Reviews, 20(3), 440-458, table of contents. https://doi.org/10.1128/CMR.00001-07

Rice, L. B. (2012). Mechanisms of resistance and clinical relevance of resistance to Beta-lactams, glycopeptides, and fluoroquinolones. Mayo Clinic Proceedings, 87(2), 198-208. https://doi.org/10.1016/j. mayocp.2011.12.003

Schwaber, M. J.; Navon-Venezia, S.; Kaye, K. S., Ben-Ami, R.; Schwartz, D. & Carmeli, Y. (2006). Clinical and Economic Impact of Bacteremia with Extended- Spectrum-Beta-Lactamase-Producing Enterobacteriaceae. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 50(4), 1257-1262. https:// doi.org/10.1128/AAC.50.4.1257-1262.2006

Septimus, E. J. (2018). Antimicrobial Resistance: An Antimicrobial/Diagnostic Stewardship and Infection Prevention Approach. The Medical Clinics of North America, 102(5), 819-829. https://doi.org/10.1016/j. mcna.2018.04.005

Shriram, V.; Khare, T.; Bhagwat, R.; Shukla, R. & Kumar, V. (2018). Inhibiting Bacterial Drug Efflux Pumps via Phyto-Therapeutics to Combat Threatening Antimicrobial Resistance. Frontiers in Microbiology, 9. https://doi.org/10.3389/fmicb.2018.02990

Sougakoff, W.; Petit, A.; Goussard, S.; Sirot, D.; Bure, A. & Courvalin, P. (1989). Characterization of the plasmid genes blaT-4 and blaT-5 which encode the broad-spectrum beta-lactamases TEM-4 and TEM-5 in enterobacteriaceae. Gene, 78(2), 339-348. https://doi. org/10.1016/0378-1119(89)90236-9

Stoesser, N.; Sheppard, A. E.; Pankhurst, L.; De Maio, N.; Moore, C. E.; Sebra, R.; Turner, P.; Anson, L. W.; Kasarskis, A.; Batty, E. M.; Kos, V.; Wilson, D. J.; Phetsouvanh, R.; Wyllie, D.; Sokurenko, E.; Manges, A. R., Johnson, T. J., Price, L. B., Peto, T. E. A., … Modernizing Medical Microbiology Informatics Group (MMMIG). (2016). Evolutionary History of the Global Emergence of the Escherichia coli Epidemic Clone ST131. MBio, 7(2), e02162. https://doi.org/10.1128/mBio.02162-15

Villegas, M. V.; Kattan, J. N.; Correa, A.; Lolans, K.; Guzman, A. M.; Woodford, N.; Livermore, D.; Quinn, J. P. & Group, and the C. N. B. R. S. (2007). Dissemination of

_______________________________________________

Acinetobacter baumannii Clones with OXA-23 Carbapenemase in Colombian Hospitals. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 51(6), 2001-2004. https://doi.org/10.1128/AAC.00226-07

Woodford, N.; Turton, J. F. y Livermore, D. M. (2011). Multiresistant Gram-negative bacteria: The role of high-risk clones in the dissemination of antibiotic resistance. FEMS Microbiology Reviews, 35(5), 736-755. https://doi.org/10.1111/j.1574-6976.2011.00268.x

Abdi, A.; Hendiani, S.; Mohammadi, P.; Gharavi, S. (2014). Assesment of Biolfilm Formation and Resistance to Imipenem and Ciprofloxacin among Clinical Isolates of Acinetobacter baumannii in Tehran. Jundishapur J Microbiol.7(1):1-5.

Allen, DM & Hartman, BJ. (2009). Acinetobacter species. In: Mandell GL, Bennett JE, Dolin R, editors. Mandell, Douglas, and Bennett’s principles and practice of infectious diseases. 7th ed. New York: Churchill Livingstone Elsevier; p. 2881–5.

Angiolillo, G.; Fernandez, S.; Falco, A.; Aranaga, C. & Alonso G. (2017). Characterization of plasmids from E. coli SXT resistant isolates from urinary tract infections in Venezuela. Kasmera Journal, 45 (11):17-31.

Berdinelli, M. y Friedman, H. (2008). Acinetobacter biology and pathogenesis. Springer. Nueva York. E. U. A. Disponible en: https://books.google.co.ve.

Bergogne-Berezin, E. y Towner, K. (1996). Acinetobacter spp. as nosocomial pathogens: microbiological, clinical, and epidemiological features. Clin Microbiol Rev; 9(2): 148–165

Bouvet, P. y Grimont, P. (1987). Identification and biotyping of clinical isolates of Acinetobacter. In: Annales de l’Institut Pasteur/ Microbiologie. Masson SAS: Elsevier.

Brenner, P.; Otaíza, F; Bustamante R. (2004). Nosocomial infections outbreaks in Chile 1985–2002. Am J Infect Control. 32(3): E49.

Buffet, S.; Tattevin, P.; Bonnaure, M. & Jolivet, A. (2012). Emergence of resistance to antibacterial agents: the role of quaternary ammonium compounds a critical review. Int J Antimicrob Ag. 39(5): 381-389.

Chalbaud, A. y Alonso, G. (2017) Análisis y distribución de la resistencia a antibióticos en cepas bacterianas de origen hospitalario. VITAE Academia Biomédica Digital, 72, http://vitae.ucv.ve.

Chincha, O; Cornelio, E; Valverde, V. & Acevedo, M. (2013). Infecciones intrahospitalarias asociadas a dispositivos invasivos en unidades de cuidados intensivos de un hospital nacional de Lima, Perú. Rev Peru Med Exp Salud Publica.30(4):616-20.

CLSI. Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing. 22 Edition International Supplement M100-S26, Clinical and Laboratory Standards Institute. Wayne, PA: CLSI; 2012.

Diancourt, L.; Passet, V.; Nemec, A.; Dijkshoorn, L. & Brisse, S. (2010). The population structure of Acinetobacter baumannii: expanding multiresistant clones from an ancestral susceptible genetic pool. PLoS One. 5(4): e10034. doi: 10.1371/journal.pone.0010034.

Du, X.; Xu, X.; Yao, J.; Deng, K.; Chen, S.; Shen, Z.; Yang, L. & Feng, G. (2019). Predictors of mortality in patients infected with carbapenemresistant Acinetobacter baumannii: A systematic review and metaanalysis. Am J Infect Control. 16. pii: S0196-6553(19)30151-8. doi: 10.1016/j.ajic.2019.03.003.

Falah, F.; Shokoohizadeh, L. & Adabi, M. (2019). Molecular identification and genotyping of Acinetobacter baumannii isolated from burn patients by PCR and ERIC-PCR. Scars Burn Heal.; 5: 2059513119831369. doi: 10.1177/2059513119831369

Falco, A; Barrios, Y; Torres, L; Sandrea, L, Takiff, H. (2017). Epidemiología molecular de aislados clínicos de Klebsiella pneumoniae productores de carbapenemasas tipo KPC provenientes de dos hospitales públicos en los estados Carabobo y Zulia, Venezuela. Inv Clin; 58: 3-21.

Gales, A.; Jones, R.; Forward, K.; Linares, J.; Sader, H. & Verhoef, J. (2001). Emerging importance of multidrug-resistant Acinetobacter species and Stenotrophomonas maltophilia as pathogens in seriously ill patients: geographic patterns, epidemiological features, and trends in the SENTRY. Antimicrobial Surveillance Program (1997–1999). Clin Infect Dis. 32(2supl). pp. 104–113.

González, M.; Izquierdo, A.; Luque, M.; Sánchez, A.; Díaz, M. & Torres, M. (2002). Infecciones urológicas por Acinetobacter. Estudio de casos y aplicación del protocolo de actuación de enfermería. Asoc. Esp. Enf. Uro. 28 (82): 28- 32.

Hernández, A.; García, E.; Yagüe, G. & Gómez, J. (2010). Acinetobacter baumanii multirresistente: situación clínica actual y nuevas perspectivas. Rev Esp Quimioter.23(1):12-19.

Horcajada, J.; Vila, J.; Moreno, A.; Ruiz, J.; Martínez, J.; Sanchez, M.;, Soriano, E. & Mensa, J. (2002). Molecular epidemiology and evolution of resistance to quinilones in Escherichia coli after prolongued administration of ciprofloxacin in patients with prostatitis. J. Antimicrob Chemother. 49(1): 55-59.

Kang, H. y Dunne, W. (2003). Stability of Repetitive-Sequence PCR Patterns with Respect to Culture Age and Subculture Frequency. Journal of Clinical Microbiology; 41 (6): 2694– 2696.

Karaiskos, I.; Lagou, S.; Pontikis, K.; Rapti, V. & Poulakou, G. (2019). The “Old” and the “New” Antibiotics for MDR Gram-Negative Pathogens: For Whom, When, and How. Front Public Health.; 7:151. doi: 10.3389/ fpubh.2019.00151.

Lemos, E.; Restrepo, F.; Alvis, N.; Quevedo, E.; Cañon, O. & León, Y. (2011). Mortalidad por Acinetobacter baumannii en unidades de cuidados intensivos en Colombia. Rev Panam Salud Publica.30(4): 287–294.

Lin, L.; Ling, B. & Li, X. (2009). Distribution of multidrog efflux pump genes adeABC, adeDE, and adeIJK, and class 1 integron genes in multipleantimicrobial-resistant clinical isolates of Acinetobacter baumannii. Acinetobacter calcoaceticus complex. Int. J. Microb. Agents. 33(1): 27- 32

Levesque, C.; Piche, L.; Larose, C. & Roy, P. (1995). PCR mapping of integrons revealsseveral novel combinations of resistance genes. Antimicrob Agents Chemother. 39(1):185-191.

MacFaddin, J. (2003). Pruebas bioquímicas para la identificación de bacterias de importancia clínica. 3ra. Edición. Ciudad de México, México. Editorial Médica Panamericana, 2003.

MPPCTII. (2009). Ministerio del Poder Popular para la Ciencia, Tecnología e Industrias Intermedias. Fondo Nacional de Ciencia, Tecnología e Innovación. Código de Bioética y Bioseguridad. Tercera Edición. República Bolivariana de Venezuela. Caracas.

Ojeda, E. y Megías, G. (2000). Infecciones asociadas a catéteres. Disponible en: http://www.uninet.edu/cin2000/conferences/ojeda/ojeda.html. Consultado en agosto de 2019.

Pancholi, P.; Healy, M.; Bittner, T.; Webb, R.; Fan, W.; Aiello, A.; Larson, E. & Phyllis, D. (2005). Molecular Characterization of Hand Flora and Environmental Isolates in a Community Settings. J. Clin. Microbiol.43(10): 5202- 5207

Padgett, D.; Luque, M.; Rivera, D.; Zepeda, L. & Hernández, A. (2013). Vigilancia de infecciones nosocomiales: experiencia en hospital de especialidades del Instituto Hondureño de Seguridad Social, 2006- 2012. Rev Med Hondur. 81(2-4):68- 72.

Peleg, AY.; Seifert, H. & Paterson, DL. (2008). Acinetobacter baumannii: emergence of a successful pathogen. Clin Microbiol Rev; 21(3): 538– 582

Peleg, A. y Hooper, D. 2010. Hospital-Acquired Infections Due to GramNegative Bacteria. N Engl J Med. 362(19): 1804-1813.

Pitteloud, J.; Villarroel, E.; Figueredo, A. & Silva, M. (2007). Boletín de infecciones Hospitalarias. Subcomisión de Infecciones H.U.C. Vol. 19.

Seng, P.; Rolain, JM; Fournier, PE: La, SB; Drancourt, M. & Raoult, D. (2010). MALDITOF–mass spectrometry applications in clinical microbiology. Future Microbiol; 5:1733–54.

Ramírez, M.; Aranza, J.; Varela, M.; García, A.; Vélez, G.; Salcedo, R.; Fajardo, M.; Cruz, M. & Moreno, F. (2013). Brote de infección nosocomial de infecciones respiratorias bajas por Acinetobacter baumannii en un servicio de medicina interna de un hospital general de la Ciudad de México. Med. Int. Mex. 29(3: 250- 256

Richards, M.; Edwards, J.; Culver, D. & Gaynes, R. (2000). Nosocomial infections in medical intensive care units in the United States. Infect Control Hosp Epidemiol.21(8):510-5.

Rivas, J.; Guzmán, M.; Redondo, C.; Moncada, L.; Rahn, K.; Machiste, M.; Fernandez, S. & Alonso, G. (2008). Genotipificación de cepas bacterianas aisladas de diferentes centros de salud de Venezuela. Mem Inst Biol Exp. 5:105-108.

Rothman, K. (2000) Declaration of Helsinki should be strengthened. BMJ. 12; 321(7258):442-445.

Seisdedos, R.; Conde, M.; Castellanos, J.; García, A.; Valenzuela, J. & Fraga, M. (2012). Infecciones relacionadas con el catéter venoso central en pacientes con nutrición parenteral total. Nutr. Hosp. 27(3):775-780.

Sevillano, E. y Gallego, L. Molecular techniques for detection and control of nosocomial infections caused by Acinetobacter baumannii. In: Mendez- Vilas A, editor. Science against microbial pathogens: communicating current research and technological advances. Badajoz, Spain: Formatex Research Center; 2011. p. 495–503. http://www. formatex. info/microbiology3/book/495-503.pdf.

Tenover, F.; Arbeit, R.; Goering, R.; Mickelsen, P.; Murray, B.; Persing, D. & Swaminathan, B. (1995). Interpreting chromosomal DNA restriction patterns produced by pulsed-field gel electrophoresis: criteria for bacterial strain typing. J. Clin. Microbiol. 33(9): 2233- 2239.

Toba, F.; Falco, A.; Aranaga, CA & Alonso, G. (2018). Caracterización de bacterias aisladas en un reservorio de agua de Venezuela. Una aproximación a la multiresistencia bacteriana en ambientes naturales. En: La contaminación industrial de aguas. Una mirada microbiológica y molecular. pp- 93-117. Santiago de Cali, Colombia. Editorial USC.

Turton, J.; Woodford, N.; Glover, J.; Yarde, S.; Kaufman, M. & Pitt, T. (2010). Identification of Acinetobacter baumannii by detection of the blaOXA-51-like carbapenemase gene intrinsic to this species. J. Clin. Microbiol.44(8):2974- 2976

Vílchez, G. y Alonso, G. (2009). Alcances y limitaciones de los métodos de epidemiología molecular basados en el análisis de ácidos nucleicos. Revista de la Sociedad Venezolana de Microbiología; 29: 6-12.

Woodford, N.; Ellington, M.; Coelho, J.; Turton, J.; Ward, M.; Brown, S.; Amyes, S. & Livermore D. (2006). Multiplex PCR for genes encoding prevalent OXA carbapenemases in Acinetobacter spp. Int. J. Anitimicrob. Agents. 27(4): 351- 353.

___________________________________________________________________________________

Bonomo, R. A.; S. A. Rudin y D. M. Shlaes (1997). “Tazobactam Is a Potent Inactivator of Selected Inhibitor-Resistant Class A Beta-Lactamases.” FEMS Microbiology Letters 148 (1):59–62. https://doi.org/10.1016/ S0378-1097(97)00013-X.

Bradford ,PA. (2001). “Extended-Spectrum B-Lactamases in the 21st Century: Characterization, Epidemiology, and Detection of This Important Resistance Threa.” Clinical Microbiology Reviews 14 (4):933–51. https://doi.org/10.1128 /CMR .14.4.933.

Bush, Karen y Patricia A. Bradford (2016). B -Lactams and B -Lactamase Inhibitors: An Overview, No. Table 1.

Cantón, R.; M. I. Morosini; O. Martin; S. De La Maza & E. Gomez G. De La Pedrosa. (2008). “IRT and CMT Beta-Lactamases and Inhibitor Resistance.” Clinical Microbiology and Infection 14 (SUPPL. 1):53–62. https://doi.org/10.1111/j.1469-0691.2007.01849.x.

Cantón, R.; González-Alba, J. y Galán, J. (2012). “CTX-M Enzymes: Origin and Diffusion.” Frontiers in Microbiology 3 (APR). https://doi.org/10.3389/ fmicb.2012.00110.

Cantón, R.; Pérez-Vázquez, M.; Oliver, A.; Coque, TM.; Loza, E.; Ponz, F. & Baquero, F. (2001). “Validation of the VITEK2 and the Advance Expert System with a Collection of Enterobacteriaceae Harboring Extended Spectrum or Inhibitor Resistant Beta-Lactamases.” Diagnostic Microbiology and Infectious Disease 41 (1–2):65–70. https://doi. org/10.1016/S0732-8893(01)00286-3

Casellas, JM.; Tomé, G.; Bantar, C.; Bertolini, P.; Blázquez, N.; Borda, N.; Couto, E.; et al. (2003). “Argentinean Collaborative Multicenter Study on the in Vitro Comparative Activity of Piperacillin-Tazobactam against Selected Bacterial Isolates Recovered from Hospitalized Patients.” Diagnostic Microbiology and Infectious Disease 47 (3):527–37. https:// doi.org/10.1016/S0732-8893(03)00131-7.

Chaïbi, E. B.; D. Sirot; G. Paul & R. Labia (1999). “Inhibitor-Resistant TEM Beta-Lactamases: Phenotypic, Genetic and Biochemical Characteristics.” Journal of Antimicrobial Chemotherapy 43 (4):447–58. https://doi. org/10.1093/jac/43.4.447.

Coque, T M; F Baquero y R Canton (2008). “Increasing Prevalence of ESBL - Producing Enterobacteriaceae in Europe.” Eurosurveillance 13 (47):1–11.

Correa, A., del Campo, R., Perenguez, M., Blanco, V. Rodríguez-Baños, M., Perez, F., Maya, J. et al. (2015). “Dissemination of High-Risk Clones of Extensively Drug-Resistant Pseudomonas Aeruginosa in Colombia.” Antimicrobial Agents and Chemotherapy 59 (4):2421–25. https://doi. org/10.1128/AAC.03926-14.

Dautzenberg, M. J.D., M. R. Haverkate, M. J.M. Bonten, & M. C.J. Bootsma. 2016. “Epidemic Potential of Escherichia Coli ST131 and Klebsiella Pneumoniae ST258: A Systematic Review and Meta-Analysis.” BMJ Open 6 (3). https://doi.org/10.1136/bmjopen-2015-009971.

Dowzicky, MJ & Park, CH. (2008).Update on antimicrobial susceptibility rates among gram-negative and gram-positive organisms in the United States: results from the Tigecycline Evaluation and Surveillance Trial (TEST) 2005 to 2007. Clin Ther. 2008;30(11):2040-2050.

Dubois, V.; Poirel, L.; Demarthe, F.; Arpin, C.; Coulange, L.; Minarini, LA.; Bezian, MC.; Nordmann, P. & Quentin, C. (2008). “Molecular and Biochemical Characterization of SHV-56, a Novel Inhibitor-Resistant Beta-Lactamase from Klebsiella Pneumoniae.” Antimicrobial Agents and Chemotherapy 52 (10):3792–94. https://doi.org/10.1128/ AAC.00387-08.

Esparza, G.; Villegas, MV.; Vega, S.; en nombre de los Comités de Microbiología & PROA y Resistencia de la Asociación Panamericana de Infectología (API) y de Antimicrobianos (2019). “Recomendaciones sobre el tamizaje y uso de Piperacilina/tazobactam En Infecciones por Productores de Betalactamasas de Espectro Extendido (BLEEs).” Rev Panam Enf Inf 0 (0):1–3.

Gutmann, L.; B. Ferre; F. W. Goldstein; N. Rizk; E. Pinto-Schuster; J. F. Acar & E. Collatz (1989). “SHV-5, a Novel SHV-Type Beta-Lactamase That Hydrolyzes Broad-Spectrum Cephalosporins and Monobactams.” Antimicrobial Agents and Chemotherapy 33 (6):951–56. https://doi. org/10.1128/AAC.33.6.951.

Kaye, KS, Gold, HS, Schwaber, MJ, et al. (2004). “Variety of Beta-Lactamases Produced By.pdf.” Antimicrobial Agents and Chemotherapy 48:1520– 25.

Knothe, H.; Shah, P.; Krcmery, V.; Antal, M. & Mitsuhashi, S. (1983). “Transferable Resistance to Cefotaxime, Cefoxitin, Cefamandole and Cefuroxime in Clinical Isolates of Klebsiella pneumoniae and Serratia Marcescens.” Infection 11 (6):315–17. https://doi.org/10.1007/ BF01641355.

Quinteros, M.; Radice, M.; Gardella, N.; Rodriguez, M. M.; Costa, N.; Korbenfeld, D.; Couto, E.; Gutkind, G. & Microbiology Study Group (2003). Extended-spectrum beta-lactamases in enterobacteriaceae in Buenos Aires, Argentina, public hospitals. Antimicrobial agents and chemotherapy, 47(9), 2864–2867. https://doi.org/10.1128/ aac.47.9.2864-2867.2003

Martín, O.; Valverde, A.; Morosini, MI.; Rodríguez-Domínguez, M.; RodríguezBaños, M.; Coque, TM.; Cantón, R.; del Campo, R. (2010). “Population Analysis and Epidemiological Features of Inhibitor-ResistantTEM-Beta-Lactamase-Producing Escherichia Coli Isolates from Both Community and Hospital Settings in Madrid, Spain.” Journal of Clinical Microbiology 48 (7):2368–72. https://doi.org/10.1128/ JCM.00608-10.

Mathers, AJ; Peirano, G; Pitout, JD. (2015). The role of epidemic resistance plasmids and international high-risk clones in the spread of multidrug-resistant Enterobacteriaceae. Clin Microbiol Rev. 2015;28(3):565-591. doi:10.1128/CMR.00116-14

Mukherjee, SK.; Mandal, RS.; Das, S.; Mukherjee, M. (2018). Effect of non-Betalactams on stable variants of inhibitor-resistant TEM Beta-lactamase in uropathogenic Escherichia coli: implication for alternative therapy. J Appl Microbiol. 2018;124(3):667-681. doi:10.1111/jam.13671

Peirano, G. y Johann, D. D. Pitout. (2010). “Molecular Epidemiology of Escherichia Coli Producing CTX-M B-Lactamases: The Worldwide Emergence of Clone ST131 O25: H4.” International Journal of Antimicrobial Agents. https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2009.11.003.

Ríos, E; López, MC; Rodríguez-Avial, I; Pena, I; Picazo, JJ. (2015). Characterization of Inhibitor-Resistant TEM Beta-Lactamases and Mechanisms of Fluoroquinolone Resistance in Escherichia coli Isolates. Microb Drug Resist. 2015;21(5):512-515. doi:10.1089/ mdr.2015.0039

Robin, F.; J. Delmas; C. Chanal; D. Sirot; J. Sirot & R. Bonnet (2005). “TEM109 (CMT-5), a Natural Complex Mutant of TEM-1 Beta-Lactamase Combining the Amino Acid Substitutions of TEM-6 and TEM-33 (IRT-5).” Antimicrobial Agents and Chemotherapy 49 (11):4443–47. https://doi.org/10.1128/AAC.49.11.4443-4447.2005.

Sader, HS.; Rhomberg, PR.; Fuhrmeister, AS.; Mendes, RE.; Flamm, RK.; Jones, RN. (2019). Antimicrobial Resistance Surveillance and New Drug Development. Open Forum Infect Dis. 2019;6(Suppl 1):S5-S13. Published 2019 Mar 15. doi:10.1093/ofid/ofy345

Schuetz, AN; Reyes, S.; Tamma, PD. (2018). “Crossm Positive Organisms”. Journal of Clinical and Diagnostic Research 56 (3):1–8.

Stapleton, P.; Wu, P. J.; King, A.; Shannon, K.; French, G. & Phillips, I. (1998). Incidence and Mechanisms of Resistance to the Combination of Amoxicillin and Clavulanic Acid in Escherichia coli. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 42(10), 2773..

Villegas, MV.; Correa, A.; Perez, F.; Miranda, MC.; Zuluaga, T. & Quinn, JP. (2004). “Prevalence and Characterization of Extended-Spectrum Beta-Lactamases in Klebsiella Pneumoniae and Escherichia Coli Isolates from Colombian Hospitals”. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease 49 (3):217–22. https://doi.org/10.1016/j.diagmicrobio.2004.03.001

Waltner-Toews RI.; Paterson, DL.; Qureshi, ZA.; et al. (2011). Clinical characteristics of bloodstream infections due to ampicillinsulbactam-resistant, non-extended- spectrum-beta-lactamaseproducing Escherichia coli and the role of TEM-1 hyperproduction. Antimicrob Agents Chemother. 2011;55(2):495-501. doi:10.1128/ AAC.00797-10

____________________________________________________

Alós, J.-I. (2015). [Antibiotic resistance: A global crisis]. Enfermedades Infecciosas Y Microbiologia Clinica, 33(10), 692-699. https://doi.org/10.1016/j.eimc.2014.10.004

Bae, I. K.; Kim, J.; Sun, J. Y. H.; Jeong, S. H.; Kim, Y.-R.; Wang, K.-K. & Lee, K. (2014). Comparison of pulsed-field gel electrophoresis & repetitive sequence-based PCR methods for molecular epidemiological studies of Escherichia coli clinical isolates. The Indian Journal of Medical Research, 140(5), 679-685.

Barton, B. M.; Harding, G. P. y Zuccarelli, A. J. (1995). A general method for detecting and sizing large plasmids. Analytical Biochemistry, 226(2), 235-240. https://doi.org/10.1006/abio.1995.1220

Bratu, S.; Landman, D.; Alam, M.; Tolentino, E. y Quale, J. (2005). Detection of KPC carbapenem-hydrolyzing enzymes in Enterobacter spp. From Brooklyn, New York. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 49(2), 776-778. https://doi.org/10.1128/AAC.49.2.776-778.2005

Brisse, S.; Fevre, C.; Passet, V.; Issenhuth-Jeanjean, S.; Tournebize, R.; Diancourt, L. & Grimont, P. (2009). Virulent clones of Klebsiella pneumoniae: Identification and evolutionary scenario based on genomic and phenotypic characterization. PloS One, 4(3), e4982. https://doi. org/10.1371/journal.pone.0004982

Carattoli, A.; Bertini, A.; Villa, L.; Falbo, V.; Hopkins, K. L. & Threlfall, E. J. (2005). Identification of plasmids by PCR-based replicon typing. Journal of Microbiological Methods, 63(3), 219-228. https://doi. org/10.1016/j.mimet.2005.03.018

Correa, A.; Montealegre, M. C.; Mojica, M. F.; Maya, J. J.; Rojas, L. J.; De La Cadena, E.P.; Ruiz, S. J.; Recalde, M.; Rosso, F.; Quinn, J. P. & Villegas, M. V. (2012). First report of a Pseudomonas aeruginosa isolate coharboring KPC and VIM carbapenemases. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 56(10), 5422-5423. https://doi.org/10.1128/AAC.00695-12

Cuzon, G.; Naas, T.; Truong, H.; Villegas, M. V., Wisell, K. T.; Carmeli, Y.; Gales, A. C.; Venezia, S. N.; Quinn, J. P. & Nordmann, P. (2010). Worldwide diversity of Klebsiella pneumoniae that produce beta-lactamase blaKPC-2 gene. Emerging Infectious Diseases, 16(9), 1349-1356. https:// doi.org/10.3201/eid1609.091389

Fey, P. D. y Rupp, M. E. (2003). Molecular epidemiology in the public health and hospital environments. Clinics in Laboratory Medicine, 23(4), 885-901. https://doi.org/10.1016/s0272-2712(03)00100-8

Gautom, R. K. (1997). Rapid pulsed-field gel electrophoresis protocol for typing of Escherichia coli O157:H7 and other gram-negative organisms in 1 day. Journal of Clinical Microbiology, 35(11), 2977-2980.

Karampatakis, T.; Antachopoulos, C.; Iosifidis, E.; Tsakris, A. & Roilides, E. (2016). Molecular epidemiology of carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae in Greece. Future Microbiology, 11, 809-823. https://doi. org/10.2217/fmb-2016-0042

Ko, K. S.; Lee, J.-Y.; Baek, J. Y.; Suh, J.-Y.; Lee, M. Y.; Choi, J. Y.; Yeom, J.-S.; Kim, Y.-S.; Jung, S.-I.; Shin, S. Y.; Heo, S. T.; Kwon, K. T.; Son, J. S.; Kim, S.-W.; Chang, H.-H.; Ki, H.

K.; Chung, D. R.; Peck, K. R. & Song, J.-H. (2010). Predominance of an ST11 extended-spectrum beta-lactamase-producing Klebsiella pneumoniae clone causing bacteraemia and urinary tract infections in Korea. Journal of Medical Microbiology, 59(Pt 7), 822-828. https://doi.org/10.1099/jmm.0.018119-0

Lopez, J. A.; Correa, A.; Navon-Venezia, S.; Correa, A. L.; Torres, J. A.; Briceño, D. F.; Montealegre, M. C.; Quinn, J. P.; Carmeli, Y. & Villegas, M. V. (2011). Intercontinental spread from Israel to Colombia of a KPC-3-producing Klebsiella pneumoniae strain. Clinical Microbiology and Infection: The Official Publication of the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, 17(1), 52-56. https://doi.org/10.1111/ j.1469-0691.2010.03209.x

Mathers, A. J.; Peirano, G. y Pitout, J. D. D. (2015). Escherichia coli ST131: The quintessential example of an international multiresistant high-risk clone. Advances in Applied Microbiology, 90, 109-154. https://doi. org/10.1016/bs.aambs.2014.09.002

Mojica, M. F.; Correa, A.; Vargas, D. A.; Maya, J. J.; Montealegre, M. C.; Rojas, L. J.; Ruiz, S. J.; Quinn, J. P.; Villegas, M. V. & Colombian Nosocomial Bacterial Resistance

Study Group. (2012). Molecular correlates of the spread of KPC-producing Enterobacteriaceae in Colombia. International Journal of Antimicrobial Agents, 40(3), 277-279. https://doi. org/10.1016/j.ijantimicag.2012.05.006

Morehead, M. S. y Scarbrough, C. (2018). Emergence of Global Antibiotic Resistance. Primary Care, 45(3), 467-484. https://doi.org/10.1016/j. pop.2018.05.006 Naas, T.; Cuzon, G.; Villegas, M.-V.; Lartigue, M.-F.; Quinn, J. P. & Nordmann, P. (2008). Genetic structures at the origin of acquisition of the beta-lactamase bla KPC gene. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 52(4), 1257-1263. https://doi.org/10.1128/AAC.01451-07

Naas, T.; Oueslati, S.; Bonnin, R. A.; Dabos, M. L.; Zavala, A.; Dortet, L.; Retailleau, P. & Iorga, B. I. (2017). Beta-lactamase database (BLDB) –structure and function. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 32(1), 917-919. https://doi.org/10.1080/14756366.2017. 1344235

Navon-Venezia, S.; Chmelnitsky, I.; Leavitt, A.; Schwaber, M. J.; Schwartz, D. & Carmeli, Y. (2006). Plasmid-mediated imipenem-hydrolyzing enzyme KPC-2 among multiple carbapenem-resistant Escherichia coli clones in Israel. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 50(9), 3098- 3101. https://doi.org/10.1128/AAC.00438-06

Ovalle, M. V.; Saavedra, S. Y.; González, M. N.; Hidalgo, A. M.; Duarte, C. & Beltrán, M. (2017). Results of the national surveillance of antimicrobial resistance of Enterobacteriaceae and Gram negative bacilli in health care-associated infections in Colombia, 2012-2014. Biomédica, 37(4), 473. https://doi.org/10.7705/biomedica.v37i4.3432

Podschun, R. y Ullmann, U. (1998). Klebsiella spp. as nosocomial pathogens: Epidemiology, taxonomy, typing methods, and pathogenicity factors. Clinical Microbiology Reviews, 11(4), 589-603.

Poirel, L. y Nordmann, P. (2002). Acquired carbapenem-hydrolyzing beta-lactamases and their genetic support. Current Pharmaceutical Biotechnology, 3(2), 117-127. https://doi.org/10.2174/1389201023378427

Robledo, I. E.; Aquino, E. E.; Santé, M. I.; Santana, J. L.; Otero, D. M.; León, C. F. y Vázquez, G. J. (2010). Detection of KPC in Acinetobacter spp. In Puerto Rico. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 54(3), 1354- 1357. https://doi.org/10.1128/AAC.00899-09

Rojas, L. J.; Weinstock, G. M.; De La Cadena, E.; Diaz, L.; Rios, R.;Hanson, B. M.; Brown, J. S.; Vats, P.; Phillips, D. S.; Nguyen, H.; Hujer, K. M.;Correa, A.; Adams, M. D.; Perez, F.; Sodergren, E.; Narechania, A.;Planet, P. J.Villegas, M. V.; Bonomo, R. A. & Arias, C. A. (2018). An Analysis of the Epidemic of Klebsiella pneumoniae Carbapenemase-Producing K. pneumoniae: Convergence of Two Evolutionary Mechanisms Creates the “Perfect Storm”. The Journal of Infectious Diseases, 217(1), 82-92. https://doi.org/10.1093/infdis/jix524

Samuelsen, Ø.; Naseer, U.; Tofteland, S.; Skutlaberg, D. H.; Onken, A.; Hjetland, R.; Sundsfjord, A. & Giske, C. G. (2009). Emergence of clonally related Klebsiella pneumoniae isolates of sequence type 258 producing plasmid-mediated KPC carbapenemase in Norway and Sweden. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 63(4), 654-658. https://doi.org/10.1093/jac/dkp018

Shen, P.; Wei, Z.; Jiang, Y.; Du, X.; Ji, S.; Yu, Y.,& Li, L. (2009). Novel genetic environment of the carbapenem-hydrolyzing beta-lactamase KPC2 among Enterobacteriaceae in China. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 53(10), 4333-4338. https://doi.org/10.1128/AAC.00260- 09

Solomon, S. L. y Oliver, K. B. (2014). Antibiotic resistance threats in the United States: Stepping back from the brink. American Family Physician, 89(12), 938-941.

Szijártó, V.; Guachalla, L. M.; Hartl, K.; Varga, C.; Banerjee, P.; Stojkovic, K.; Kaszowska, M.; Nagy, E.; Lukasiewicz, J. & Nagy, G. (2016). Both clades of the epidemic KPC-producing Klebsiella pneumoniae clone ST258 share a modified galactan O-antigen type. International Journal of Medical Microbiology, 306(2), 89-98. https://doi.org/10.1016/j. ijmm.2015.12.002

Tsakris, A.; Tsioni, C.; Pournaras, S.; Polyzos, S.; Maniatis, A. N. & Sofianou, D. (2003). Spread of low-level carbapenem-resistant Acineto- 121 Adriana Correa y Marcela Perenguez bacter baumannii clones in a tertiary care Greek hospital. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 52(6), 1046-1047. https://doi. org/10.1093/jac/dkg470

Van Duin, D. y Doi, Y. (2017). The global epidemiology of carbapenemase-producing Enterobacteriaceae. Virulence, 8(4), 460-469. https:// doi.org/10.1080/21505594.2016.1222343

Villegas, M. V.; Lolans, K.; Correa, A.; Suarez, C. J.; Lopez, J. A.;Vallejo, M.; Quinn, J. P. &

Colombian Nosocomial Resistance Study Group. (2006). First detection of the plasmid-mediated class A carbapenemase KPC-2 in clinical isolates of Klebsiella pneumoniae from South America. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 50(8), 2880-2882. https://doi.org/10.1128/AAC.00186-06

Woodford, N.; Turton, J. F. y Livermore, D. M. (2011). Multiresistant Gramnegative bacteria: The role of high-risk clones in the dissemination of antibiotic resistance. FEMS Microbiology Reviews, 35(5), 736-755. https://doi.org/10.1111/j.1574-6976.2011.00268.x

Yigit, H.; Queenan, A. M.; Anderson, G. J.; Domenech-Sanchez, A.; Biddle, J. W.; Steward, C. D.; Alberti, S.; Bush, K. & Tenover, F. C. (2001). Novel carbapenem-hydrolyzing beta-lactamase, KPC-1, from a carbapenem-resistant strain of Klebsiella pneumoniae. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 45(4), 1151-1161. https://doi.org/10.1128/ AAC.45.4.1151-1161.2001

Publicado

July 20, 2020

Licencia

Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.

Detalles sobre el formato de publicación disponible: PDF

PDF

ISBN-13 (15)

978-958-5583-92-4